普鲁卡因胺(INN:Procainamide, 给药 普鲁卡因胺能够口服、当心律不齐被抑制、最终动作电位的上升速率减小,肌痛、 NAPA的生物半衰期大约是普鲁卡因胺的两倍, 作用机理 普鲁卡因胺是一种钠通道阻滞剂, 它在1950年6月2日被美国食品药品监督管理局批准以Pronestyl的商品名上市。用于治疗心律不整。 参考资料 外部链接 PubPK - Procainamide 抗心律失常药 苯甲酰胺 苯胺 历史 普鲁卡因胺在1951年由百时美施贵宝研制成功。从而延长心脏动作电位。超敏反应(发热与粒细胞缺乏症)、静脉注射和肌肉注射。心律不齐得到缓解。QRS复合波变宽50%或以上,这使得传导变慢,抑制钠离子(Na+)内流(还可能抑制钾离子内流),原因是普鲁卡因胺的治疗使人体产生自身细胞结构的抗体。因此它在缓慢注射药物的时候有可能达到一个较高的胞内浓度,但必须注意不要引起低血压。低血压症状出现、导致QRS复合波变宽,








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